循环胎儿游离DNA检测服务

用于分析胎儿非整倍体症与性别确认的循环胎儿游离DNA非侵入式产前检测

东莞上元生物科技为怀孕母亲、有需要的医生、诊所和医院推出了循环胎儿游离DNA检测服务。此项检测属非侵入性的产前检测,於妊娠10週起即可检测胎儿体染色体的非整倍体症状,如唐氏症(三染色体21症)、爱德华症(三染色体18症)和巴陶氏症(三染色体13症)。怀孕期的胎盘会释出游离的DNA于母体的血流中循环,因此母体血浆样品内即含有胎盘以及母体循环DNA的混合物。这项循环胎儿游离DNA检测得力于次世代定序(Next Generation Sequencing, NGS)技术平台,可对染色体片段进行计数,并计算其DNA比例作为怀孕受影响之风险。之外本项检测也可用于了解性染色体的非整倍体症状与确认胎儿性别。

样本需求


  • 人类全血:已妊娠10週起的母体10mL全血收集于Streck Cell-Free DNA BCT®管中。
  • 样品运输:如果在6-37°C下储存和运输,Streck BCT®管中的全血样品可稳定长达14天。


血浆分离、DNA提取、文库制备、次世代定序与DNA比例分析


  • 血浆分离:利用离心将全血分离成血浆,血沉棕黄层(白细胞和血小板)和红细胞部分。
  • DNA萃取:从血沉棕黄层中提取基因组DNA,然后进行DNA纯化和定量。
  • 文库制备:将基因组DNA的片段和尺寸化后转换为双链DNA,再连接寡核苷酸衔接子,并定量样本库的产物。
  • 次世代定序:计算母体和胎盘染色体片段的DNA比率。
  • DNA比率分析:确定体染色体和/或性染色体的非整倍体。


分析方法


  • 次世代定序
    *需有至少4% 代表胎儿组分的胎盘DNA用于进行才可得到有效及准确的NGS分析结果。


报告交付(10个工作天内)


提供一份循环游离胎儿DNA的解释报告。

  • 用于确定体染色体非整倍体症狀- 唐氏综合症(三染色体21症)、爱德华氏综合症(三染色体18症)和帕陶氏综合症(三染色体13症)的DNA比例
  • 根据客户的要求所进行,额外以NGS检测性染色体非整倍体 - 特纳氏综合症(X单染色体症),三倍X染色体综合症(XXX),克氏症候群(XXY)和雅各氏症(XYY)
  • 按客户的要求所进行胎儿性别确认


适用性

 

适用对象:

  • 怀孕至少10周(10w + 0妊娠)
  • 单胎或双胞胎
  • 体外受精,供卵或代孕怀孕

不适用对象:

  • 癌症
  • 三体综合征
  • 在过去12个月内接受了输血
  • 接受干细胞治疗或免疫疗法
  • 接受了器官移植手术


服务项目/内容


体染色体非整倍体 性染色体非整倍体 胎儿性别确认
唐氏综合症(三染色体21症)
爱德华氏综合症(三染色体18症)
帕陶氏综合症(三染色体13症)
特纳氏综合症(X单染色体症)
三倍X染色体综合症(XXX)
克氏症候群(XXY)
雅各氏症(XYY)
男生或女生
费用 : 请洽询


SOFIVA NIPS Sample Report – Normal


SOFIVA NIPS Sample Report – Abnormal



©2017 Abnova Diagnostics. All rights reserved.