近期新聞


亞諾法生技將擴大T細胞治療實體腫瘤之專利組合佈局


2019/03/18


內湖,臺灣 (2019年3月18日)

亞諾法生技今天宣佈已取得美國路易斯安那州立大學(LSU)Carcinoma Homing Peptide(CHP)技術的專屬授權,可望更完善T細胞治療實體腫瘤的細胞療法專利組合佈局。由於腫瘤的異質性,T細胞治療中現今瓶頸之一如在CAR-T細胞免疫療法是腫瘤抗原靶向。然而實體腫瘤缺乏泛存的抗原靶向。亞諾法獲得獨家授權的CHP技術,可專一辨識腫瘤細胞表面普遍表達的細胞表面波形蛋白(CSV;cell-surface vimentin)抗原,包含轉移性腫瘤以及藥物或CAR-T細胞治療抗性與復發之腫瘤。CHP技術最初由路易斯安那州立大學的李博士(Dr. Shulin Li)開發,李博士現為美國安德森癌症研究中心的教授。透過將CHP技術與細胞膜表面帶有白血球介素12(IL-12;Interleukin 12)的誘導性腫瘤浸潤型淋巴細胞(iTIL;inducible Tumor Infiltrating lymphocyte )技術結合,期盼克服目前T細胞治療上,在免疫細胞滲透實體瘤、腫瘤抗原逃逸和腫瘤免疫抑制微環境等窒礙難題。

CAR-T細胞免疫療法是利用基因工程技術,將T細胞表面上建構針對腫瘤抗原靶向的單鏈抗體(scFv;single-chain variable fragment),例如EGFR、HER2、MUC1、PSMA和EpCAM等腫瘤抗原靶向(J Hematol Oncol,2017)。 然而,隨著腫瘤經歷不同治療方式的刺激進化和攻擊,這些常見的腫瘤抗原靶向減緩調控表現量、抗原表達降低,導致腫瘤抗原逃逸。這些臨床上的問題在經由細胞治療造成的抗性和腫瘤復發後而體現。另一方面,擁有癌症特異性的細胞表面波形蛋白,則被促進調控增加抗原表達,進而使T細胞辨識腫瘤細胞引發細胞毒殺反應。關於CHP靶向腫瘤細胞上的細胞表面波形蛋白的安全性和有效性(Curr Gene Ther,2014)已在臨床前動物試驗-犬試驗中被證實。回歸細胞治療本質,達成有效的實體腫瘤治療,良好的抗原靶向與T細胞缺一不可。

FDA最新核准的CAR-T細胞免疫療法為針對白血病和淋巴瘤,尚無法治療實體腫瘤。Novartis的Kymirah用於治療急性淋巴細胞白血病(ALL;Acute lymphoblastic leukemia),和Kite的Yescarta用於彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL;Diffuse large B cell lymphoma)。近年來,抗體和基於細胞的免疫療法領域已有顯著的成績,惟T細胞治療實體腫瘤仍處於發展開端,亞諾法旨在克服目前重重窒礙,完善癌症患者尚未被滿足的醫療需求,放眼未來數年,細胞療法的治療效益將對臨床患者產生重大影響。

參考文獻:
1. Chimeric Antigen Receptor T cells: a Novel Therapy for Solid Tumors. J Hematol Oncol. 2017 Mar 29;10(1):78
2. Safety and Efficacy of Tumor-Targeted Interleukin 12 Gene Therapy in Treated and Non-Treated, Metastatic Lesions. Curr Gene Ther. 2014;15(1):44-54.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

關於亞諾法


亞諾法針對體外診斷產業的需求,提供全方位的解決方案,建立了全面性的產品組合。亞諾法提供顧 客與合作夥伴關於循環稀有細胞、循環胞外體與循環游離核醣核酸的分析技術、產品與服務,針對轉移性及復發性疾病,進行即早治療診斷、 監控與預防。亞諾法內湖廠已取得 ISO13485 與 GMP 認證, 著重於臨床試驗與體外診斷商品化相關之試劑與自動化儀器的生產與開發。(www.abnova.com)


©2017 Abnova Diagnostics. All rights reserved.