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亞諾法生技正式跨入中國協力廠商醫學檢驗服務市場


2017/09/11


內湖,臺灣 (2017年9月11日)

亞諾法生技於2017年9月8日將透過100%轉投資大陸子公司-東莞懷慷基因有限公司,正式跨入中國大陸協力廠商獨立醫學檢驗服務市場,將專攻精准醫療腫瘤液態活檢與分子檢測服務領域。

東莞懷慷基因坐落於東莞市松山湖高新科技園區,亞諾法生技透過懷慷基因與東莞市最大三級甲等醫院-東莞市人民醫院已達成共建「液態活檢精准醫學中心」的戰略合作協定,未來雙方將結合彼此資源優勢在腫瘤檢測診斷及臨床應用共同攜手合作。亞諾法生技將以先進的CTC循環腫瘤細胞檢測平臺技術與抗體試劑資源,提供腫瘤液態活檢及基因分子檢測的完整解決方案,東莞市人民醫院每年有超過五千名腫瘤就診患者,可提供其臨床醫療上的輔助診斷、術後即時監控與用藥指導專案,以緊密接地氣模式推動新一代腫瘤檢測診斷技術在中國的落地發展。

在2016年12月,中國國家衛計委出臺的新政策明確昭示,未來將鼓勵民營資本設立獨立醫學檢驗中心。隨著分級診療的推進,將部分檢驗業務外包到檢測項目齊全、品質可靠的協力廠商獨立醫學檢驗中心,將可實現區域資源分享,解決基層醫療機構資源不足、檢測能力不夠的問題。同時隨著醫保控費的加強,醫療機構在控制成本考慮下會把更多的檢測項目送至具有規模化、成本更低的獨立醫學檢驗機構。此外中國十三五規劃對於精准醫療的高度重視,對專協力廠商服務的獨立醫學檢驗機構,將獲得來自上游精准藥物研發,以及下游來自於臨床診斷的個性化用藥需求的新商機。

目前在全世界,美國獨立醫學檢驗市場已發展相當成熟,獨立醫學檢驗機構約佔據35%的醫學檢驗市場份額,在德國和日本,獨立醫學檢驗機構的市場佔有率均超過了60%。大陸目前獨立醫學檢驗機構仍處於發展初期階段,2015年整體營收為人民幣56億,大約僅占中國醫學檢驗市場的2%,相較於美國或德國日本,未來在新政策推波助瀾下將孕育龐大的發展商機,尤其對技術障礙更高的精准醫療腫瘤檢測診斷服務,將存在爆發式的增長空間。

關於亞諾法


亞諾法針對體外診斷產業的需求,提供全方位的解決方案,建立了全面性的產品組合。亞諾法提供顧 客與合作夥伴關於循環稀有細胞、循環胞外體與循環游離核醣核酸的分析技術、產品與服務,針對轉移性及復發性疾病,進行即早治療診斷、 監控與預防。亞諾法內湖廠已取得 ISO13485 與 GMP 認證, 著重於臨床試驗與體外診斷商品化相關之試劑與自動化儀器的生產與開發。


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