循環胎兒游離DNA服務

用於分析胎兒非整倍體症與性別確認的循環胎兒游離DNA非侵入式產前檢測

東莞上元生物科技為懷孕媽媽、有需要的醫生、診所和醫院推出了循環胎兒游離DNA檢測服務。此項檢測屬非侵入性的產前檢測,可於母親妊娠10週起,檢測胎兒體染色體的非整倍體症狀如唐氏症(三染色體21症)、愛德華症(三染色體18症)和巴陶氏症(三染色體13症)等。懷孕期的胎盤會釋出游離的DNA於母體的血流中循環,因此母體血漿樣品內即含有胎盤以及母體循環DNA的混合物。這項循環胎兒游離DNA檢測得力於次世代定序(Next Generation Sequencing, NGS)技術平台,可對染色體片段進行計數,並計算其DNA比例作為懷孕受影響之風險。除此之外,本項檢測也可用於了解性染色體的非整倍體症狀與確認胎兒性別。

樣本需求


  • 人類全血:已妊娠10週起的母體10mL全血收集於Streck Cell-Free DNA BCT®管中。
  • 樣品運輸:如果在6-37°C下儲存和運輸,Streck BCT®管中的全血樣品可穩定長達14天。


血漿分離、DNA萃取、樣本庫製備、次世代定序與DNA比例分析


  • 血漿分離:利用離心將全血分離成血漿,血沉棕黃層(白血球和血小板)和紅血球部分。
  • DNA萃取:從血沉棕黃層中提取基因組DNA,然後進行DNA純化和定量。
  • 樣本庫製備:將基因組DNA的片段和尺寸化後轉換為雙鏈DNA,再連接寡核苷酸銜接子,並定量樣本庫的產物。
  • 次世代定序:計算母體和胎盤染色體片段的DNA比率。
  • DNA比率分析:確定體染色體和/或性染色體的非整倍體。


分析方法


  • 次世代定序
    *需有至少4% 代表胎兒部分的胎盤DNA用於進行才可得到有效及準確的NGS分析結果。


報告交付(10個工作天內)


提供一份循環游離胎兒DNA的解釋報告。

  • 用於確定體染色體非整倍體症狀 - 唐氏症(三染色體21症)、愛德華症(三染色體18症)和巴陶氏症(三染色體13症)的DNA比例
  • 根據客戶的要求所進行,額外利用NGS檢測性染色體非整倍體症狀 - 透納氏症(X單染色體症),三倍X染色體症候群(XXX),克氏症候群(XXY)和雅各氏症(XYY)
  • 按客戶的要求所進行胎兒性別確認


適用性

 

適用對象:

  • 懷孕至少10周(10w + 0妊娠)
  • 單胎或雙胞胎
  • 體外受精,供卵或代孕懷孕

不適用對象:

  • 癌症
  • 三染色體症
  • 在過去12個月內接受了輸血
  • 接受幹細胞治療或免疫療法
  • 接受了器官移植手術


服務項目/內容


體染色體非整倍體 性染色體非整倍體 胎兒性別確認
唐氏症(三染色體21症)
愛德華症(三染色體18症)
巴陶氏症(三染色體13症)
透納氏症(X單染色體症)
三倍X染色體症候群(XXX)
克氏症候群(XXY)
雅各氏症(XYY)
男生或女生
費用 : 請洽詢


SOFIVA NIPS Sample Report – Normal


SOFIVA NIPS Sample Report – Abnormal



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